以色列特拉维夫,2023年9月22日——Galmed Pharmaceuticals Ltd.(纳斯达克代码:GLMD)(“Galmed”或“公司”)是一家临床阶段的生物制药公司,专注于肝脏、代谢和纤维化疾病的研发,今天宣布公司收到了纳斯达克上市资格部(“信函”)的来函,信函指出公司未能满足继续上市所需的最低报价要求,即上市规则5550(a)(2)中规定的股票必须维持每股至少1.00美元的最低报价。
此外,规则还规定公司有180个日历日的合规期限来恢复合规。根据信函,公司从2023年9月18日起,或直到2024年3月18日止,都可以恢复最低报价要求的合规性。如果在这180天的任何时间内,公司的普通股收盘报价至少为1美元,并且连续10个交易日维持在这个水平,那么公司将恢复合规,届时将收到书面确认函,此事宜将被关闭。如果公司在最初180天结束后仍未能恢复合规,则公司可能有资格获得额外的时间,前提是公司满足公开持股市值的继续上市要求和首次上市的所有其他标准,除了报价要求外,并且需要书面通知其在第二个合规期内治愈缺陷的意向。
如果公司在180天期限结束时仍无法证明合规,纳斯达克员工将通知公司其普通股将面临退市。
该信函对公司在纳斯达克的上市或其普通股的交易没有即时影响,在宽限期内,可能延长,Galmed的普通股将继续在纳斯达克资本市场以“GLMD”的股票代码交易。
关于Galmed药业有限公司
我们是一家临床阶段的生物制药公司,专注于Aramchol在肝脏和纤维炎症性疾病中的开发。我们几乎全部专注于开发Aramchol治疗NASH,目前正在开发Aramchol治疗PSC,并探索在肝脏疾病之外开发Aramchol治疗其他纤维炎症性疾病的可行性。我们还与希伯来大学合作开发5氨基酸合成肽Amilo-5MER。
前瞻性陈述
前瞻性陈述与作出陈述时预期或预计的事件、活动、趋势或结果有关。由于前瞻性陈述涉及尚未发生的事项,因此这些陈述本质上存在风险和不确定性,可能导致我们的实际结果与前瞻性陈述中表达或暗示的任何未来结果存在重大差异。许多因素可能导致我们的实际活动或结果与前瞻性陈述中预期的活动或结果存在重大差异,包括但不限于我们识别、评估并为股东创造价值的任何战略替代方案的时间和成本;我们任何临床前或临床试验的时间和成本;完成并获得任何临床前或临床试验的良好结果;美国食品药品监督管理局或欧洲药品管理局等监管机构对Aramchol或任何其他产品候选物的监管行动,包括但不限于接受上市申请、审查和批准该申请,以及在获批的情况下,批准的适应症和标签范围;Aramchol和任何未来产品候选物的商业启动和未来销售;我们遵守Aramchol或任何其他产品候选物在寻求进入市场的国家/地区的所有适用上市后监管要求的能力;我们为Aramchol或任何其他产品候选物实现有利定价的能力;我们对非酒精性脂肪肝炎患者或任何其他目标适应症的商业市场的预期;第三方付款人对Aramchol或任何其他产品候选物的报销;我们关于预计的资本需求和我们对额外融资需求的估计;医生和患者对Aramchol或任何其他产品候选物的市场采用;Aramchol或任何其他产品候选物的商业启动的时间、成本或其他方面;我们获得和维护知识产权的充分保护的能力;我们可能面临第三方知识产权侵权索赔的可能性;我们以商业数量、充分的质量或可接受的成本生产我们的产品候选物的能力;我们建立充分的销售、营销和分销渠道的能力;我们所处行业的激烈竞争,竞争对手在财务、技术、研发、监管和临床、制造、营销和销售、分销以及人员资源方面都远远优于我们;Aramchol或任何其他产品候选物用于额外适应症或联合疗法的开发和批准;我们维持普通股在纳斯达克资本市场上的上市地位的能力;以及我们对许可、收购和战略运营的预期。我们相信这些前瞻性陈述是合理的;然而,这些陈述仅为当前预测,存在已知和未知的风险、不确定性和其他因素,可能导致我们或我们所处行业的实际结果、活动水平、表现或成就与前瞻性陈述中表达或暗示的未来结果存在重大差异。我们在2022年12月31日提交给美国证券交易委员会的20-F年报中在“风险因素”标题下对这些风险进行了更全面的讨论。鉴于这些不确定性,您不应依赖前瞻性陈述作为未来事件的预测。本报告中归因于我们或代表我们行事的任何人的所有前瞻性陈述仅限于本文日期,并明确限定在本报告所包含的警示性陈述中。我们没有义务也不会更新或修订前瞻性陈述,以反映在作出陈述之后出现的事件或情况,或反映无法预见的事件的发生。在评估前瞻性陈述时,您应考虑这些风险和不确定性。
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消息来源 Galmed Pharmaceuticals Ltd.