防御公司宣布其关于Accum®作为一种抗癌分子的临床前数据在癌症科学杂志上发表同行评议论文

Bogdanhoda 2 Defence Announces Peer-reviewed Publication of Its Preclinical Data on Accum(R) as an Anti-Cancer Molecule in the Journal of Cancer Science

温哥华,不列颠哥伦比亚省- (2023年10月10日)- Defence Therapeutics Inc.(CSE:DTC)(FSE:DTC)(OTC粉红色:DTCFF)(“Defence”或“公司”),一家开发各种免疫肿瘤疫苗和药物递送技术产品的生物技术公司,欣然宣布在著名杂志癌症科学上发表了对其未偶联Accum®(Defence设计的一种产品,旨在治疗已建立的T细胞淋巴瘤)抗癌特性的同行评议研究。这项研究题为未偶联Accum®的肿瘤内给药抑制了预建立的实体淋巴瘤肿瘤的生长,可以直接在以下地址访问:

http://doi.org/10.1111/cas.15985

对新型抗癌疗法的迫切需求推动了这一领域的积极研究。从这方面来看,Accum®比高通量筛选发现的分子具有许多优势,因为:i)它是经过理性设计来破坏内质网膜的,因此具有已知的初始功能;ii)可以轻松地通过生成几个Accum®变体来修改该分子的化学结构;iii)它可以轻松地与抗体结合成为原位可切割的抗癌分子(以提高其特异性);iv)它非常通用,因为它针对与任何或大多数癌症指示相关的共同途径。

“这项研究提供了未偶联Accum®分子如何破坏癌细胞中的多个细胞内事件导致其爆炸的见解。重要免疫T细胞(CD4和CD8)的招募强调了另一个非常重要的概念,因为它清楚地表明该分子从两个方面攻击癌细胞:通过诱导细胞死亡和警告免疫系统存在危险以进行战斗,”Defence Therapeutics的首席科学官Rafei博士说。

Accum®研究的关键亮点是:

  • 该分子诱导各种癌细胞系(T细胞淋巴瘤、结肠、黑色素瘤和乳腺)的细胞死亡。
  • Accum®触发细胞内活性氧的产生,破坏内质网膜。
  • 接触Accum®后,癌细胞通过一种称为免疫原性细胞死亡的过程死亡。
  • Accum®的效应需要CD4和CD8 T细胞(在抗癌中很重要)。
  • Accum®的肿瘤内给药与常见的免疫检查点抑制剂协同作用,导致肿瘤生长有效控制。

“这篇具有影响力的同行评议出版物对未偶联Accum®的抗肿瘤特性提供了重要的验证。它还开辟了一条新的研究线索,其中可以测试更有效的Accum®变体作为抗癌注射剂,”Defence Therapeutics的首席执行官Plouffe先生说。

总之,未偶联Accum®可以用作抗癌分子。所触发的效应非常有趣且出人意料,因为免疫原性细胞死亡的诱导为方程式带来了额外的免疫组分,这可能将“冷”肿瘤转变为免疫细胞浸润增加的“热”肿瘤,正如发表的研究所示。

关于Defence:

Defence Therapeutics是一家公开交易的生物技术公司,利用其专有平台开发下一代疫苗和ADC产品。Defence Therapeutics平台的核心是ACCUM®技术,它可以精确递送完整形式的疫苗抗原或ADC到目标细胞。因此,可以对抗灾难性疾病如癌症和传染病达到更高的疗效和功效。

更多信息,请联系:

Sebastien Plouffe, 总裁兼首席执行官

电话: (514) 947-2272
邮箱: Splouffe@defencetherapeutics.com
网站: www.defencetherapeutics.com

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