- PT886 是 Phanes 的首款针对 claudin 18.2 和 CD47 的双特异性抗体;KEYTRUDA® (pembrolizumab) 是 Merck 的抗 PD-1 药物
- 临床试验合作将重点研究 PT886 与 Merck 的抗 PD-1 疗法 KEYTRUDA® (pembrolizumab) 在 claudin 18.2 正性胃或食管结肠 junction 腺癌患者中的联合应用
- PT886 也正在用于胰腺癌的治疗
圣迭戈, 2023年10月16日 — Phanes Therapeutics, Inc. (Phanes)是一家专注于肿瘤创新药物研发的临床阶段生物技术公司,今天宣布与默克(在美国和加拿大称为MSD)签署了一项临床合作协议,以研究其首款针对claudin 18.2和CD47的双特异性抗体PT886与默克的抗PD-1治疗药物KEYTRUDA®(pembrolizumab)在claudin 18.2正性胃或食管结肠junction腺癌患者中的联合应用。PT886是利用Phanes专有的双特异性抗体平台PACbodyTM和SPECpairTM开发的,去年曾因治疗胰腺癌获得美国FDA的孤儿药物指定。
Phanes目前在美国多中心开展PT886的I期临床试验,评估其在胃癌、食管结肠junction癌或胰腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效(NCT05482893)。Phanes研究的下一阶段将探讨PT886作为联合治疗在胃癌、食管结肠junction癌和胰腺癌中的治疗潜力。与默克的临床合作将评估PT886与KEYTRUDA®(pembrolizumab)在claudin 18.2阳性胃或食管结肠junction腺癌患者中的联合应用,有无化疗。
“Phanes非常高兴与默克在这一创新方法上合作治疗胃或食管癌患者,”Phanes创始人兼CEOMing Wang博士说。“Claudin 18.2是一种临床验证过的靶点,在这些胃肠道肿瘤中过表达。我们认为PT886和pembrolizumab的机制互补,联合应用有可能改善患者的疗效。这次合作标志着Phanes实现我们开发肿瘤创新治疗方法的愿景迈出了又一步。”
KEYTRUDA®是默克夏普和多姆有限责任公司(Merck Sharp & Dohme LLC,默克公司在美国境外的子公司)在拉赫韦州注册的商标。
关于PT886
PT886是一款针对claudin 18.2和CD47的首款双特异性抗体。它利用Phanes专有的双特异性抗体平台PACbodyTM和SPECpairTM开发。PT886曾因治疗胰腺癌获得美国FDA的孤儿药物指定(ODD)。PT886预计可以直接通过巨噬细胞的ADCP活性和NK细胞的ADCC活性杀死肿瘤细胞,同时靶向肿瘤细胞表面表达的claudin 18.2和CD47,可以扩大肿瘤杀伤范围。此外,PT886预计可以促进肿瘤新抗原的呈递,通过将肿瘤细胞引导入吞噬性抗原呈递细胞(APC),并间接通过T细胞识别肿瘤新抗原来杀死claudin 18.2表达的肿瘤细胞,从而刺激适应性免疫系统。PT886的抗-CD47结构与其他CD47分子相比,在与人红细胞结合时表现出最小程度的结合,同时保持与肿瘤细胞CD47的强结合活性,从而改善了风险效益比。
关于Phanes Therapeutics
Phanes Therapeutics, Inc.是一家专注于肿瘤创新药物研发的临床阶段生物技术公司。目前它有3种处于临床阶段的资产,包括其优势单克隆抗体(mAb)项目PT199,以及2种首创双特异性抗体项目PT886和PT217。
了解更多关于Phanes Therapeutics的信息,请访问www.phanesthera.com
有关商业开发或媒体查询,请联系bd@phanestx.com或media@phanestx.com。
信息来源:Phanes Therapeutics