蒙特利尔, 2023年10月18日 — 在世界神经学大会的主题演讲中,多伦多大学神经学教授兼帕金森病研究杰克克拉克主席安东尼·朗博士揭示了一项突破性的新模型,用于识别和研究帕金森病。这个新方法将帮助研究人员调查可能在症状出现多年前就可以检测到的帕金森病的生物学方面。
这个新模型根据三个标准概述了根据明确可测量的生物学因素识别帕金森病的标准。朗解释说,这个新生物学模型将使医生和研究人员以比当前临床模型更深入和复杂的方式理解帕金森病,因为当前临床模型仅限于在个别患者身上观察症状。
“我们认为这是看待帕金森病的一种根本不同的方式,”朗说。”在新的生物标志物时代,我们的研究需要根据疾病的生物决定因素驱动,而不仅限于对症状的临床描述。”
新型帕金森病分类模型提供新的疾病定义标准
帕金森病通常由医生在临床环境中识别症状进行诊断。在过去几十年中,研究人员揭示了疾病的生物学原因——包括遗传因素和脑中同型核糖核酸蛋白的存在——但直到最近,在活体患者中测试这些生物标志物的方法还很有限。朗希望这个重要的进步将推动研究调查这些生物标志物,并为科学家提供对疾病更复杂的理解。这将推动新诊断和治疗方法的开发。
朗和他的同事将这个新模型称为”SynNeurGe”(发音为”协同作用”),基于用于识别疾病和它们重要相互作用的三个关键生物学方面:
- Syn – 同型核糖核酸蛋白的存在 – 常称为”帕金森蛋白” – 现在可以在体液如脊髓液以及皮肤中测量,并且在未来希望也可以在血液中测量。
- Neur – 随着帕金森病的进展而发生的神经退行。
- Ge – 造成疾病的已知遗传因素的存在。
这个新的三部分分类旨在考虑帕金森病在患者中的多种表现方式。例如,根据当前有限的测试方法,一些遗传性帕金森病患者死后脑部检查不会显示同型核糖核酸蛋白。朗希望未来的研究最终将使医生能够根据帕金森病的不同类别和类型对患者进行分类。
“我们不能仅仅说帕金森病是同型核糖核酸蛋白疾病,”朗说。”如果我们真的要推进研究并深入理解疾病的所有方面——理解底层生物学和细胞死亡的各种机制,理解疾病的流行病学,开发新的生物标志物,最终实现精准医学和成功的疾病修饰——我们真的需要一个不同的分类法。我们的分类法是一种更广泛、全面地看待帕金森病的方式。”
新模型推动帕金森病和其他疾病领域的研究
此外,这个模型将推动研究更好地将帕金森病与导致大脑退化的其他疾病区分开来,使科学家能够开发更有效的诊断和治疗这些条件的方法。例如,同型核糖核酸蛋白也参与多系统萎缩症(MSA)等条件。朗希望这个新方法将为研究人员提供更清晰的目标,以了解同型核糖核酸蛋白在帕金森病与其他类似疾病中的作用。将来,这可能有助于研究人员在早期更准确地区分各种疾病。
重要的是,朗强调这个新的生物分类仅用于研究目的,不应用于临床护理。在这个模型可以用于日常患者护理之前,还需要回答许多重要的研究问题。例如,研究人员需要进行大规模前瞻性研究,更好地理解在患者出现同型核糖核酸蛋白阳性实验室结果但没有任何帕金森病临床症状时涉及的生物因素。
“帕金森病是增加最快的神经退行性疾病。它对健康护理和生活质量产生巨大影响。我们需要能够减缓疾病进展并改变这些神经退行性疾病天然进程的治疗方法,”朗说。”如果我们真的要看到脑健康在神经退行性疾病的影响下的变化,我们必须扩大考虑范围。我们真的认为这是实现这一目标的第一步。”
请访问wcn-neurology.com了解更多关于朗博士及本次WCN会议上的其他重要研究成果。
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